可以使用Microtrac 的基于 动态光散射原理（DLS)的 仪器来进行Zeta 电位的测量。动态光散射系列产品能在一台分析仪器中提供颗粒粒度， Zeta电位， 样品浓度以及分子量等一系列信息。 Microtrac 是粒度分析领域的先锋， 并在DLS动态光散射领域拥有超过30年的研究发展经验。
当颗粒、液滴或胶体存在于液体中时，通常会形成由液体中的离子组成的双电层。这是因为粒子表面通常带有对这些离子有吸引力的表面电荷。如果粒子在液体中移动，双电层也随之移动，沿着所谓的滑动面，即双电层与周围液体的界面。这个滑动面上的电势就是zeta电势。Zeta电位以毫伏为单位，通常在-200 mV和+200 mV之间。
| 层 | 电势 | |
| 1. | 表面电荷（负） | 表面电位 |
| 2. | 尾部层 | 斯特恩电位 （Stern 电位） |
| 3. | 滑动面（剪切面） | Zeta电位 （ ζ 电位 ） |
当粒子带有强正或强负 zeta 电位时，粒子之间也存在强排斥静电相互作用。 这可以防止颗粒彼此靠近并形成附聚物。 根据 DLVO 理论，当粒子彼此靠近时，范德华力就会生效，这是基于偶极-偶极相互作用。 这些力量具有吸引力。 zeta 电位接近于零时，双电层的排斥作用小，更容易发生凝固。zeta 电位不是分散体稳定性的直接测量值，但它提供了对稳定性的良好预测。 由于 zeta 电位的分析比稳定性测量更容易和更快，因此 zeta 电位通常用于评估分散体的质量。 改变电解质组成和浓度会导致 zeta 电位的变化。 下图显示了五个示例样本的效果： (1) -20.6 mV (2) -16.8 mV (3) -9.9 mV (4) +13.9 mV (5) +15.1 mV
随着正极聚电解质添加量的增加，样品的粒径也发生变化：（1）红色，（2）绿色，（3）黄色，（4）蓝色，（5）紫色
Zeta 电位测量一方面基于粒子特性，即材料类型和表面条件。 另一方面，它强烈依赖于分散液。 在这里，电解质（溶解离子）的类型和浓度起着决定性的作用。 通常，zeta 电位是在不同的 pH 值下确定的，并且会根据材料观察到显着的变化。 在许多情况下，zeta 电位会随着 pH 值的增加而从正值变为负值。 zeta 电位为零时的 pH 值也称为等电点。 在这里，很可能会发生絮凝或结块，因为这里的双电层实际上被中和了。 因此，zeta 电位测量通常与不同 pH 值下的滴定结合进行。
分析Zeta电位有多种方法。最流行的技术是所谓的激光多普勒电泳，也用于Microtrac纳米粒度分析仪。用于测量zeta电位的Microtrac分析仪采用动态光散射（DLS）技术，并使用与测量纳米颗粒相同的功率谱方法。激光增强检测信号通过背散射检测，就像在尺寸测量中一样，外加电场的快速变化阻止电渗。使用两个探针，一个用于确定粒子电荷（电极）的极性，另一个用于测量粒子在电场中的迁移率（光学探针）。在样品池中，阳离子（正）粒子被吸至光学探针，阴离子（负）粒子被吸至电极。Zeta电位分析的基础就是确定带电粒子在交变电场中的迁移率。
1. excitation source | 2. Teflon zeta cell | 3. Backplate electrode | 4. optical probe
Zeta电位是由布朗运动和电场迁移运动（粒子速度）的调制功率谱分析所确定的。Zeta电位与迁移率成正比。要将电泳迁移率转换为zeta电位，必须考虑以下参数：介电常数和亨利系数。通过查阅文献可获得介电常数。亨利系数是基于双电层厚度与颗粒大小的比率，根据分散体系的类型，常使用不同的模型或近似值来确定亨利系数。对于水系统，这将是Smoluchowski近似，对于非极性系统，这将是Hueckel近似。两个模型都存储在相应Microtrac粒度分析仪的评估程序中。
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Zeta 电位是纳米颗粒、液滴或胶体剪切平面上的电位。 分散在液体介质中的纳米粒子在表面形成电荷，即所谓的双层电荷。 这通过向表面电荷添加反离子来补偿。 如果颗粒在溶液中移动，离子也会随之移动，不同层之间会发生电位降。 这种差异称为 zeta 电位。
zeta 电位是通过粒子的电泳迁移率间接测量的。 Zeta电位有多种分析方法，主要使用激光多普勒电泳。 在测量过程中，正粒子被吸引到阳极，负粒子被吸引到阴极，这决定了带电粒子在交变电场中的迁移率。 zeta 电位是通过 Henry 或 Smoluchowski 方程根据迁移率计算的。
Zeta 电位可以用来表征分散体系的稳定性。 一般来说，电位的势能越大，分散液或乳液的稳定性越好。分散体系的电势能的正负对于分散体系的稳定性并不相关。 ，分散体系电势能的正负会对分散体系的的后续应用产生巨大的影响
zeta电位受许多因素的影响，如pH值或电导率。两者都对zeta电位的大小和正负极性起着关键作用。聚电解质也有类似的影响。如果极性改变，它将通过等电点（pH）或电荷零点（聚电解质）。此时，zeta电位为±0。强烈稀释也可能发生这种效应
